张力教授:再传佳音 未莱可期|EGFR突变晚期NSCLC患者有望迎来首个TROP2 ADC
2024年11月27日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准注射用芦康沙妥珠单抗单药用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。这标志着芦康沙妥珠单抗成为中国首个获批上市
2024年11月27日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准注射用芦康沙妥珠单抗单药用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。这标志着芦康沙妥珠单抗成为中国首个获批上市
近年来,EGFR-TKI以强大的疗效和良好的安全性,成为了EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗。然而,临床实践的不断深入揭示了一个新挑战:合并原发MET异常的NSCLC对EGFR-TKI单药治疗反应欠佳,患者生存期有待延长。在此背景之下,FLO
“在肺癌药物研发中,中国公司在双抗、ADC等领域已逐步领先,但产品仍然很多,扎堆严重,在真正的创新产品和创新的临床研究设计中还需努力。”在2024年研发客临床年会暨ChinaTrials16上,上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授这样总结。
表皮生长因子受体(EGFR)突变作为非小细胞肺癌(NSCLC)的常见驱动基因,最常见表现形式为19del和21L858R突变。而其他EGFR突变类型由于突变率低,一般定义为EGFR罕见突变或非经典突变,该突变通常缺乏大规模治疗敏感性数据,治疗证据多为病例报道。
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变和外显子21 L858R突变。而罕见突变则是个大杂烩,有多种突变组成,临床实践中发现这些罕见突变对靶向药的反应不一。
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变和外显子21 L858R突变。而罕见突变则是个大杂烩,有多种突变组成,临床实践中发现这些罕见突变对靶向药的反应不一。
尽管70%的一期非小细胞肺癌可以通过手术获得切除治愈,但预计有30%的患者会出现病情复发。一般来说早期肺癌也会做基因检测,或者是通过服用靶向药来延缓复发,也有患者通过基因检测进行微小残留病灶监控(MRD)。一般来说部分非小细胞肺癌患者通过基因检测能找到驱动基因
ABSK043为一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。癌细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除,抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞,有效地抑制PD-
11月20日,国家药监局官网显示,晨泰医药与阿斯利康合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼(zorifertinib/AZD3759)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)置换突变,并伴中枢神经系统(CNS)转移的局